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公司動態(tài)
PLD-601 在中藥注射劑與輸液配伍中的實驗
點擊次數(shù)：130 發(fā)布時間：2022-2-18
近年來國家藥品不良反應(yīng)監(jiān)測中心統(tǒng)計的有關(guān)中藥注射劑的不良反應(yīng)與日俱增。中藥注射劑與輸液配伍后產(chǎn)生的不溶性微粒是導致中藥注射劑不良反應(yīng)發(fā)生的重要因素之一。 研究中藥注射劑與輸液配伍的穩(wěn)定性，將有助于臨床正確掌握中藥注射劑的應(yīng)用，發(fā)揮中藥注射劑的*療效，使臨床用藥更加安全、有效、合理。
PLD-601不溶性微粒檢查儀(廠家：陜西普洛帝測控技術(shù)有限公司)對9種常用中藥注射劑與輸液配伍后不溶性微粒變化情況進行測定。得出結(jié)論中藥注射劑與輸液配伍后，放置時間越長，不溶性微粒數(shù)越多，注射液越不穩(wěn)定，容易發(fā)生不良反應(yīng)。靜脈 配置中心集中配置，可以限度地減少外源性雜質(zhì)對配伍后藥物質(zhì)量的影響，并且輸注中藥注射劑應(yīng)盡可能的使用精密，以減少不溶性微粒帶來的不良反應(yīng)。